十大罕见血液病

10种最难治的血液病血液病严重程度排名血液病什么病最可怕

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血液病是人体血液系统方面的疾病，血液病的种类也比较多，对人体健康有不同程度的伤害。本文中MaiGoo小编结合相关资料，将带领大家了解下最常见或最难治的血液病有哪些。例如白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤，以及再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合症、血友病等，都是多见的血液病，备受学界和民众关注。

01
白血病
91.8

02
淋巴瘤
90.2

03
多发性骨髓瘤
88.6

04
再生障碍性贫血
87.0

05
骨髓增生异常综合征
86.0

06
血友病
84.4

07
噬血细胞综合征
82.8

08
原发免疫性血小板减少症
81.2

09
粒细胞性缺乏症
79.6

10
血小板无力症
78.0

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十大罕见血液病

白血病

738 0

白血病是血液病中最难治的病之一，我国急性白血病比慢性白血病多见，其中急性髓系白血病最多，其次为急性淋巴细胞白血病、慢性髓系白血病。白血病的病因尚不完全清楚，但已有的研究结果表明可能与生物因素、遗传因素、物理因素、化学因素和其他血液病等有关。白血病治愈率低，目前尚无确切数据，不同人群患病后最终均可导致...死亡。【展开全部】【详细>>】

淋巴瘤

165 0

淋巴瘤是起源于淋巴结和淋巴组织的恶性肿瘤，有霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两种。临床症状主要为无痛的淋巴结肿大及发热、盗汗和消瘦等全身症状。如今霍奇金淋巴瘤已成为化疗能治愈的肿瘤之一，非霍奇金淋巴瘤的预后也有明显改善。淋巴瘤的病因尚不完全清楚，因此预防措施作用有限，但可通过避免感染、增强免疫力、避免接...触毒性物质来降低患病风险。【展开全部】【详细>>】

多发性骨髓瘤

1 0

多发性骨髓瘤的症状多样，但最典型的四联征（CRAB）为血钙升高、肾功能不全、贫血、骨痛，其他症状则包括感觉异常、肝脾大、淋巴结肿大、发热等。现阶段多发性骨髓瘤的缓解率有所提高，缓解时间也有所增加，但患者最终仍会复发或进展。较常见的并发症为骨折，若骨折情况严重，需要手术治疗。作为十大血液病之一，多发性...骨髓瘤现阶段尚无预防方案。【展开全部】

再生障碍性贫血

1 0

再生障碍性贫血是多种原因引起的骨髓造血功能衰竭、呈现全血细胞减少的综合征，其治疗以支持治疗、针对发病机制治疗及对症治疗为主。患病原因主要为先天遗传因素（基因突变，较少见），和后天获得性因素，如病毒感染（已知的有肝炎病毒/微小病毒B19等）、化学因素影响、辐射（长期接触X线/镭/放射性核素等）、免疫异...常。【展开全部】

骨髓增生异常综合征

1 0

这是起源于造血干细胞的肿瘤性病变，任何年龄的男女都可能发病，但是多发生于中老年，40岁以下的人群患病少见。主要症状为不同程度的贫血，部分患者还可出现感染、出血等，可能会伴发脾肿大。出现以下情况时应及时就医：难以止住的出血；乏力、疲倦、面色苍白等贫血表现；反复的感染。该病大部分没有明确的病因，因此也没...有特别的预防措施。【展开全部】

血友病

1 1

血友病是一种遗传性凝血功能异常的出血性疾病，主要症状体现在三个方面：出血部位的疼痛、活动障碍、功能障碍等；反复的出血引起的累积损伤，如反复关节肌肉出血引起的关节病变、关节残疾等；接受治疗后产生的并发症。就诊科室：发生急性出血时往往会就诊于急诊科；日常诊疗随访在血液科、血液儿科或专门的血友病中心。

噬血细胞综合征

1 0

噬血细胞综合征（HLH）属于血液疾病范畴，为十大血液病之一。主要表现为持续性发热、肝脾肿大、进行性全血细胞减少，急性起病，病情发展迅速；可能还会伴发肝炎、凝血功能障碍及中枢神经系统症状等。其病情进展快，一旦发生，进展速度很快，直接危及生命，未经治疗的活动性原发性HLH患者的生存期大约只有两个月，部分...HLH通过规范化治疗可以治愈的。【展开全部】

原发免疫性血小板减少症

1 0

这是一种获得性自身免疫性疾病，是临床所见血小板计数减少引起最常见出血性疾病，一般分为急性型（病程6个月以内）和慢性型（病程大于6个月）。急性型一般起病急骤，表现全身性皮肤、黏膜多部位出血。最常见于肢体的远端皮肤瘀斑，严重者瘀斑可融合成片或形成血泡。慢性型一般起病隐袭，出血症状与血小板计数相关，30—...40%患者在诊断时无任何症状。【展开全部】

粒细胞性缺乏症

1 0

粒细胞缺乏症简称粒缺，常见于化疗后人群。其患者常有一定的药物或化学物质接触史，全身症状为高热、寒战、头痛、恶心、乏力、食欲减退、肌肉或关节疼痛等；感染症状则常见于肺部、肛周、咽峡、阴道等处或可见急性咽喉炎、黏膜坏死性溃疡，颌下及颈部急性淋巴结炎。粒缺患者合并感染时死亡率较高，因此日常生活中积极预防和...治疗感染非常重要。【展开全部】

血小板无力症

1 0

血小板无力症为遗传性血小板聚集功能缺陷性疾病，属于常染色体隐性遗传，男女均可得病，双亲均可遗传，近亲婚配的家族中发病者较多。该病尚无根治方法，预防措施为严禁近亲婚配、开展遗传咨询和产前检查、避免外伤和手术、避免使用影响血小板功能的药物。

其他罕见的血液病：真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、血栓性血小板减少性紫癜、原发性骨髓纤维化、凝血功能障碍、弥散性血管内凝血、白细胞减少症

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