金赛药业成立于1997年,是长春高新控股子公司,集自主研发、生产、营销和服务于一体,是基因工程药物质量管理示范中心,国家基因工程新药孵化基地,国家科学技术进步二等奖获得者,拥有亚洲重组人生长激素生产基地

金赛药业成立于1997年,是长春高新技术产业(集团)股份有限公司子公司,行政总部和生产总部设于长春,营销总部设于上海,研发总部设立于上海、北京、长春三地。公司集自主研发、生产、营销和服务于一体,是国家“十一五”新药创制重大专项中的基因工程新药孵化基地,基因工程药物质量管理示范中心,拥有PEG化长效生长激素的基因工程制药企业,国家科学技术进步二等奖获得者,也是儿童和女性健康领域享誉全球的生物制药企业。公司未来将由生物制药企业,向集生物制药、医疗器械、诊断试剂和人工智能四位一体的国际化科技服务公司不断迈进。

领域布局

金赛多年来聚焦于解决中国儿童的健康问题,在儿童生长发育迟缓、性发育异常、超重肥胖、脊柱侧弯与体态异常、儿童神经和言语异常、儿童免疫和呼吸疾病等领域积极进行探索和布局,努力在预防和早期筛查、诊断与分型确认、康复与患者管理、治疗与效果评估等方面进行产品研发与投入,为医生和患者提供医疗级解决方案。此外金赛还致力于提高中国女性的生育质量和生活质量,在辅助生殖、妇科常见病、更年期健康、抗衰老方面不断提供创新产品。

科研实力

金赛药业致力围绕人类全生命周期提供筛查、检验、预防、治疗、康复等一体化解决方案,利用差异化战略,聚焦有独特临床需求和价值的疾病领域,深耕发展,打造具有全球优势的特殊制剂、活菌药物技术、NK Cell Engager、AI药物设计等核心研发技术平台。同时,每年以突破销售收入15%的比例持续增加研发投入,仅2021年,研发投入就达13.6亿元。

质量管理

专注卓越,追求极致的工匠精神是金赛药业不断前进的动力和灵魂。在金赛,药品质量管理覆盖研发、生产、检验、储存、运输等整个产品生命周期。不仅如此,金赛药业产品内控标准全面优于国家标准,生长激素国家标准品的历次制备(由中检院筛选),都是由金赛提供原液或接受委托制备标准品。

营销市场

公司系列产品已覆盖全国32个省市,2800多家医院。除了将中国视为核心市场外,近年来,金赛还积极布局海外业务,除了通过BD方式引入海外优势产品外,公司已有产品也已陆续在香港、俄罗斯等十余个市场获批,未来将有更多产品在美国和欧盟国家上市,实现双向循环提速国际化业务。

社会责任

除了持续研发创新,严格质量要求外,金赛药业还不忘承担社会责任,不断贡献温暖力量。截止2022年6月底,金赛药业累计向中国红十字基金会成长天使基金捐赠款物3.34亿元,资助家庭困难的矮小患儿2278名、小胖威利综合征患儿300人次、生殖困难患者975名,援建博爱校医室23所,培训校医或保健医生5300余名,依托260余家权威医疗机构开展了基层医生培训、公众科普义诊、校园健康等活动6000余场。2020年,新型冠状病毒肺炎疫情发生之初,金赛药业捐赠100万元及抗疫物资前往一线,为所有医护人员尽一份心意。2021年,为了帮助在河南灾情中遭受损失的家庭,关爱河南受灾的妇女儿童,金赛药业通过中国红十字基金会成长天使基金向河南支援总计价值人民币500万元的物资,专项资助河南省符合救助标准的矮小儿童和需要辅助生殖治疗的女性。

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专利信息(13)

专利号/专利申请号 专利名称 专利详情
CN201610172455.0 粒细胞巨噬细胞刺激因子及其制剂和应用 详情
CN201110269900.2 重组人促卵泡激素及其制备 详情
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工商/经营信息

基本信息

企业名称
长春金赛药业有限责任公司
企业官网
企业电话
800-8200-469,400-8200-469
企业地址
吉林省 长春市 高新技术产业开发区越达路1718号(新厂区)
品牌官网

工商信息

统一社会信用代码
91220101244976237H
注册资本
7300万元
成立日期
1997-04-28
登记状态
在营企业
发证机关
长春市市场监督管理局高新技术产业开发区分局
核准日期
2021-08-27
执照有效期
1997-04-28起长期有效
企业类型
其他有限责任公司
企业高管/名人
经营范围
生物工程产品(注射用重组人生长激素、重组人生长激素注射液、重组人粒细胞刺激因子注射液、注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子、注射用重组人促卵泡激素、聚乙二醇重组人生长激素注射液)、原料药(醋酸曲普瑞林、前列地尔)、冻干粉针剂(微球制剂)、小容量注射剂、凝胶剂(外用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子凝胶)、生物制品中间体(在备案的场所内按药品许可证核定的范围及期限从事经营活动);医疗器械销售(国家法律法规禁止的不得经营;应经专项审批的项目未获批准之前不得经营)
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