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遗传疾病有许多种，不同的遗传病对人体的器官有不同程度的损伤。随着医疗技术的进步，如今部分遗传病的治愈率显著提高。本文中Maigoo小编将带领大家了解下遗传疾病有哪些，例如珠蛋白生成障碍性贫血、软骨发育不全、家族性高胆固醇血症、鱼鳞病等，都是常见遗传性疾病。下面一起看看十大遗传疾病名单。
十大遗传疾病
01
常见遗传缺陷疾病
常见遗传性疾病，又名地中海贫血。该病广泛分布于世界多地，东南亚为高发区之一，中国广东、广西、四川多见，长江以南各省区也有散发病例，北方则少见。该病病情轻重的不同，临床表现也是不同的：轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现；轻度至中度贫血，大多可存活至成年；重度贫血则相对严重，症状有多种。 【 详细>>】
02
侏儒症显性遗传病
软骨发育不全是常染色体显性遗传性疾病，是一种由于软骨内骨化缺陷的先天性发育异常，主要影响长骨，临床表现为特殊类型的侏儒-短肢型侏儒，是一种常见的侏儒症。其主要症状：出生时即可发现患儿的躯干与四肢不成比例，头颅大、四肢短小，躯干长度正常。该病虽为重大遗传性疾病，但其患者的智力发育一般不受影响。 【 详细>>】
03
显性遗传病
04
遗传性角化障碍性皮肤疾病
05
遗传因素为重要病因之一
先天性白内障是十种常见的遗传病之一，其约有三分之一的病例有遗传因素，最常见的是常染色体显性遗传，有的表现为不规则的隔代遗传。隐性遗传多与近亲婚配有关。视力下降是白内障最明显也是最重要的症状，此外还伴有对比敏感度下降、眩光、单眼复视或多视、色泽改变、屈光改变、视野缺损等症状。 【 详细>>】
06
常见的先天性B细胞免疫缺陷病
Bruton综合症即先天性丙种球蛋白缺乏症，为性联锁隐性遗传性疾病，多见于男性婴幼儿，是最常见的先天性B细胞免疫缺陷病。其病儿在出生后6—8月起发病，临床表现为反复持久的化脓性细菌感染，而对病毒和真菌感染不敏感。该病治疗主要依赖免疫球蛋白的替代治疗和抗生素的运用。 【 详细>>】
07
染色体遗传为常见病因
08
显性遗传病
09
显性遗传病
10
血友病
遗传性出血性疾病
重大遗传性疾病，遗传性出血性疾病，自出生时即可发病，伴随终身。患者若得不到标准规范的治疗，有很高的致残及致死率。而接受标准规范治疗的患者，能相对正常的成长发育，避免残疾。特别是在发达国家，血友病患者的生活质量和预期寿命基本接近正常人群。血友病绝大多数患者为男性，女性血友病患者相对少见。
更多常见的遗传性疾病：
多指（趾）征（显性遗传病）、亨廷顿病性痴呆（显性遗传病）、遗传性出血性毛细血管扩张症（显性遗传疾病）、视网膜母细胞癌（具有家族遗传倾向）、先天性肌强直（遗传基因突变导致）、半乳糖血症（隐性遗传的先天性代谢性疾病）、苯丙酮尿症（隐性遗传病）、唇裂（与遗传因素有关）、进行性肌营养不良（遗传性骨骼肌变性疾病）、镰刀型细胞贫血病（遗传性血红蛋白病）、糖尿病（具有遗传性）、胃癌（遗传为常见病因之一）、肠癌（遗传为常见病因之一）、乳腺癌（遗传是乳腺癌发病的高危因素）、食管癌（具有一定的遗传易感性）、大肠癌（遗传因素在其发病中起重要作用）
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