药品耗材追溯体系2.0版操作指南发布（附常见问题解答）

为健全药品耗材全流程追溯体系建设，持续推进药耗、生产、流通端追溯信息常态化采集应用，国家医保局更新并发布了《药品耗材生产流通企业上传、查询追溯信息操作指南2.0版》。2.0版药品耗材追溯体系在操作便捷性和效率上做了明显优化，企业可以更加便捷、高效地完成追溯信息常态化上传与查询工作。生产企业负责追溯码激活后的三码合一映射关系、包装层级关系以及生产环节追溯信息的上传；流通企业则负责流通环节追溯信息的每日上传。两类企业都可以通过接口对接或网页手工两种模式完成操作，接口对接适合有信息化基础、数据量较大的企业，可以实现自动化传输；网页手工模式则为信息化基础较弱的企业提供了入门路径。

常见问题解答

（1）药品生产企业应该调用哪些接口？

答：生产企业一般需要调用：进口药信息上传接口或国产药信息上传接口（企业跟实际的产品情况选择）、追溯码信息上传接口、发货信息上传接口等几个必需的接口，可以根据自身的实际情况多选择：收货信息上传接口等。关于查询相关接口，企业根据需要自行选择调用即可。

（2）医用耗材生产企业应该调用哪些接口？

答：需要调用：医用耗材信息上传接口、追溯码信息上传接口、发货信息上传接口、配送信息上传接口等几个必需的接口。

（3）流通企业应该调用哪些接口？

答：在入库环节和出库环节时，均需调用流通信息上传接口。要求如下：

入库环节时：流通单位信息、流通时间等信息需上传药品或医用耗材刚到本企业时的流通单位；发货机构名称、发货时间、发货状态等信息需上传上游生产企业或经销商的信息；收货机构名称、收货时间、收货状态等信息需上传本企业的信息。

出库环节时：流通单位信息、流通时间等信息需上传本企业实际使用的流通单位；发货机构名称、发货时间、发货状态等信息需上传本企业的信息；收货机构名称、收货时间、收货状态等信息需上传下游经销商或零售商的信息。