品牌分类   知识分类      发布    
移动端
  • 买购网APP
  • 手机版Maigoo
   查排行
用买购APP

【兽药选购】如何选购放心的兽药 兽药选购注意事项

本文章由注册用户 勇者无畏 上传提供 评论 发布 纠错/删除 版权声明 0
摘要:目前,农村兽药市场还不是很规范,兽药来源比较复杂,养殖户稍有不慎,就有可能用上假药、劣质药、过期药或淘汰药。因此,养殖户在购买、使用和保存兽药时,一定要小心谨慎。那么如何选购放心的兽药?为了增加养殖户对兽药的维权知识,保护广大养殖者的利益,购买兽药时,应注意从以下几个方面严格把关。

【兽药选购】如何选购放心的兽药 兽药选购注意事项

如何选购放心的兽药

1、片剂的识假方法

①片剂外观。片剂是兽药药物与赋形剂混合压制成的片状固体剂型,片剂外观应完整、光洁、色泽均匀,应有适宜的硬度。凡达不到上述要求的,均为伪劣兽药。

②片剂包装。瓶装片剂包装应封口严密,瓶内填充物清洁,不得有松动。铝塑热盒及塑料包装压封应严密、完整、无损,印字应端正、清晰,否则即为劣药。

③片剂压制。取100片平铺白纸上或白瓷盘上,有自然光亮处检视(只看一面),片剂应完整光洁,厚薄形状一致,带字的片剂字迹应清晰,色泽应均匀一致,无变色现象。

直径在200微米以上的黑点不超过5%,色点不超过3%;不得发现500微米以上的异物,不得有明显暗斑(中草药制剂除外);麻面不超过5%(中草药片不超过10%),边缘不整(毛边、飞边)不超过5%;碎片不过3%,松片不超过3%,不得有粘连、发霉、溶化现象。

④片剂重量差异检查。重量差异限度,平均重量在0.3克以下的,重量差异限度±7.5%;平均重量0.3克以上的,重量差异限度±5%

检查方法是取20片,称出总重量,求出平均片重;再分别称每片重量,每片重量与平均片重相比较,超出重量差异的药片不得多于2片,并且不准许有一片超过限度一倍。

2、水针剂的识假方法

注射剂的质量要求,包括无菌、无热原、澄明度、安全性和稳定性。一般通则检查方法是每批取样品100支,大输液瓶20瓶,在自然光亮处检视。

①色泽。按药品每批检查5支,进行比色,不得有变色。

②外观。安瓿应洁净,封头圆整,泡头、弯头、错头现象总和不超过5%,胶头和冷爆现象总和不超过2%

安瓿印字清晰,品名、规格、批号等项齐全,不得缺项。不得有裂瓶、裂纹、封口漏气及瓶盖松动。

溶液还不应有结晶析出,不得有混浊、沉淀及发霉现象。否则即为劣药。

③水针剂装量差异限度。标示装量2毫升及以下的取检品5;标示量2 - 10毫升取检品3支,10毫升以上取检品2支,它们的装量差异限度均不应小于标示量。检查时应注意避免溶液损失。劣药多达不到上述要求。

④水针剂的澄明度。注射液在规定的条件下检查,不得有肉眼可见的混浊和异物。反之则为劣药。

3、粉针剂兽药的识假方法

①不应有裂瓶、封口漏气,瓶盖松动。如发现崩盖、松盖、歪盖、漏气、隔膜脱落、瓶塞有针孔、安瓿有裂缝或渗液现象的成品不应使用。

②取检品40瓶,在自然光亮处反复旋转检查,色泽应一致,不得有变色。

粉针液的比色方法同水针剂。劣药多不符合上述标准。

③不得有敲击不散的粘皮、结块和溶化情况,不得有异物、纤物、玻璃屑、焦头及黑色,总数不得超过5%,冷爆不得超过2%

冻干型粉剂应当质地疏松,色泽均匀,不应有明显的萎缩和溶化现象。否则即为劣药。

④粉针剂装量差异和澄明度检查,应符合《中国兽药典》标准。

兽药选购注意事项

目前,农村地区的兽药市场还不是很规范,兽药来源比较复杂,养殖户稍有不慎,就有可能用上假药、劣质药、过期药或淘汰药。因此,养殖户在购买、使用和保存兽药时,一定要小心谨慎。为了增长养殖户对兽药的维权知识,保护广大养殖者的利益,购买兽药时,应注意从以下几个方面严格把关。

1、要到有《兽药经营许可证》的兽药门市购买兽药,要尽量远离价格特低、包装简陋的药品,购买兽药时,一定要求商家开具票据。

2、鉴别包装

兽药外包装上,必须在醒目的位置上注明“兽用”或“兽药”字样并附有说明书,说明书的内容也可印在标签上。标签或者说明书必须注明商标、兽药名称、规格、企业名称、地址、批准文号和产品批号、剧毒药标记,写明兽药主要成分及含量,用途、用法与用量、毒副反应、适应症、禁忌、有效期、注意事项和储存条件等。盒内的标签或说明书上也应标明。没有标注的,不能随便作为兽药使用。查兽药生产企业是否通过农业部GMP标准是否有生药生产许可证。合法的兽药生产企业的标签说明书应标示生产许可证号,凡未标明的或经查为未经批准的单位生产的兽药必然是假兽药产品。

3、查产品批准文号。

先看产品有无批准文号,然后看批准文号的格式是否正确。

兽药产品必须注明批准文号,通过GMP认证的生产企业,也要明确标出。兽药批准文号的有效期为5年,原兽药批准文号期满后即行作废。若使用的批准文号超过了有效期限,兽药即视为假药。兽药批准文号必须按农业部规定的统一编号格式,如果使用文件号或用其它编号代替,冒充兽药生产批准文号,该产品视为无批准文号产品,同样也应视为假药。

再看批准文号是否在有效期内(有效期为5年),如果不在有效期内即为劣兽药。批准文号中的小括号内标示的4位阿拉伯数字为批准文号批准时的年份,如用生产批号(即生产日期)标示的年份不应超过批准文号批准年份加上5年。(一)兽药类别简称。药物添加剂的类别简称为“兽药添字”;血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品等的类别简称为“兽药生字”;中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品、外用杀虫剂和消毒剂等的类别简称为“兽药字”。

(二)年号用四位数字表示,即核发产品批准文号时的年份。

(三)企业所在地省份序号用2位阿拉伯数字表示,由农业部规定并公告。

(四)企业序号按省排序,用3位阿拉伯数字表示,由农业部公告。

(五)兽药品种编号用4位阿拉伯数字表示,由农业部规定并公告药品批准文号,农业部规定的统一编号格式:兽药字(年号××)××药厂编号××品种编号。4、查产品规格。看标签上标示的规格与药品的实际是否相符,主要看标示装量与实际装量是否相符。

5、查兽药产品执行标准。兽药标准应执行国家标准(中国兽药典、农业部部颁标准)或者省级地方标准,如果兽药成份不符合国家标准或省级地方标准的,即为假药。

6、查兽药产品有效期。

识“批号”。产品批号是用于识别“批”的一组数字或字母加数字。一般由生产时间的年月日各两位数加生产批次组成,没有产品批号的,应禁止使用。相当一部分兽药同时还规定了有效期或失效期,标注多少年的有效期,是从生产日期(以产品批号为准)算起的,有时也以具体的年月日标出,失效期多以具体的年月日标出。超过了有效期或已达到失效期的,即为过期兽药,即使没有任何眼观质量问题也不宜再使用。

7、查兽药“合格证”。

拆开兽药外包装后,要注意检查内包装箱(袋)上是否附有说明书和产品质量合格证。合格证上应有企业质检专用章、质检员签章、装箱日期。没有产品合格证的,不是正规厂家的产品,不能使用。

8、查是否属于国家禁止使用或淘汰的兽药。

农业部第560号公告的兽药地方标准废止目录上的禁止使用的兽药都为假兽药,禁止买卖使用。

9、查兽药“封装”。

检查兽药的内部封装,也能看出兽药是否合格。用塑料袋封装的,注意检查封口是否严密。用玻璃瓶封装的,注意检查瓶盖是否密封,有无松动和裂缝,瓶塞有无明显的针孔,检查有无裂缝或药液释出。。用安瓿封装的,注意检查安瓿是否洁净,封头是否圆整,安瓿上喷印的字迹是否清晰、完整。出现任何封装问题的兽药,都不能购买、使用。有些药物需要密封避光保存,如碘酊、甲酚皂、甲醛、双氧水等,若使用无色不遮光的回收输液瓶包装,就无法达到保存要求,不能使用。同样的道理,需要避光保存的片剂和预混剂,若使用无色塑料袋包装,容易出现降解等变质现象,也是不合格的。检查盒装针剂有无碎瓶、空瓶,原粉药是否重量不足。

10、注意兽药内部质量,如包装内是否结块,针剂是否异常、变色,原粉药是否明显受潮。

不同剂型的外观质量鉴别。

(1)片剂:外观应完整光洁、色泽均匀,有适宜的硬度,无花斑、黑点,无破碎、发粘、变色,无异臭味,否则不宜使用。

(2)粉针剂:主要观察有无粘瓶、变色、结块、变质等,出现上述现象不能使用。

(3)散剂(含饲料添加剂):散剂应干燥疏松、颗粒均匀、色泽一致,无吸潮结块、霉变、发粘等现象。

(4)水针剂:外观药液必须澄清,无混浊、变色、结晶、生菌等现象,否则不能使用。

(5)中药材:主要看其有无吸潮霉

网站提醒和声明
本站为注册用户提供信息存储空间服务,非“MAIGOO编辑”、“MAIGOO榜单研究员”、“MAIGOO文章编辑员”上传提供的文章/文字均是注册用户自主发布上传,不代表本站观点,版权归原作者所有,如有侵权、虚假信息、错误信息或任何问题,请及时联系我们,我们将在第一时间删除或更正。 申请删除>> 纠错>> 投诉侵权>> 网页上相关信息的知识产权归网站方所有(包括但不限于文字、图片、图表、著作权、商标权、为用户提供的商业信息等),非经许可不得抄袭或使用。
提交说明: 快速提交发布>> 查看提交帮助>> 注册登录>>
您还未登录,依《网络安全法》相关要求,请您登录账户后再提交发布信息。点击登录>>如您还未注册,可点击注册>>,感谢您的理解及支持!
最新评论
暂无评论